Comprar ácido mefenámico

Ponstel es un fármaco AINE utilizado para aliviar el dolor moderado. Ponstel es una marca comercial registrada de First Horizon Pharmaceuticals.

Descripción

Ponstel (ácido mefenámico) funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. Ponstel se utiliza para tratar el dolor o la inflamación causada por la artritis. También se utiliza para tratar el dolor menstrual. Ponstel puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Uso

Ponstel se utiliza para el tratamiento rápido del dolor leve a moderado de varios estados. También se utiliza para disminuir el dolor y la pérdida de sangre durante la menstruación. Ponstel se conoce como un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las instrucciones del medicamento pero que pueden ser recetados por un profesional médico. Este medicamento también puede usarse para tratar los ataques de gota.

¿Cómo tomar el medicamento?

Lea la instrucción del medicamento antes de empezar a tomar Ponstel y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral, generalmente 4 veces al día con un vaso lleno de agua (8 onzas o 240 mililitros) o como lo indique su médico. No se recueste durante por lo menos 10 minutos después de tomar este medicamento. Si le produce malestar estomacal, tome este medicamento con comida o leche. No tome ácido mefenámico con antiácidos a menos que se lo indique su médico. Ciertos antiácidos pueden cambiar la cantidad de ácido mefenámico absorbido por el cuerpo. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Para reducir el riesgo de sangrado estomacal y de otros efectos secundarios, tome este medicamento a la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible. No aumente la dosis, ni tomélo con más frecuencia o tiempo de lo recetado. Este medicamento generalmente no debe tomarse durante más de 7 días a la vez. Si usted está tomando este medicamento sobre una base "según sea necesario" (sin seguir un régimen de dosificación), recuerde que los medicamentos para el dolor son más eficaces si se utilizan cuando aparecen los primeros signos de dolor. Si deja que los síntomas empeoren, es posible que el medicamento no funcione tan bien. Si está usando este medicamento durante períodos dolorosos, debe tomar la primera dosis tan pronto como sienta el dolor. Por lo general, es necesario tomarlo durante los primeros 2 a 3 días. Informe a su médico si el dolor persiste o empeora o si aparecen nuevos síntomas.

Efectos secundarios

Diríjase al médico si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas, respiración dificultosa, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Deje de tomar ácido mefenámico y busque atención médica o llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor de pecho, debilidad, falta de aire, dificultad para hablar, problemas con la visión o el balance, alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece a café molido. Otro efecto secundario es menor cantidad de orina o nada en absoluto, dolor, ardor o sangrado al orinar, náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo, moretones, hormigueo intenso, entumecimiento, dolor, debilidad muscular. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: malestar estomacal, acidez leve o dolor de estómago, diarrea, estreñimiento, hinchazón, gases, mareos, dolor de cabeza, nerviosismo, picazón de la piel o erupción, boca seca, aumento de la sudoración, secreción nasal, visión borrosa o zumbido en los oídos. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para obtener consejo médico sobre todos los efectos secundarios.

Precauciones

Los pacientes deben ser informados de la siguiente información antes de iniciar el tratamiento con un AINE y periódicamente durante el curso de la terapia en curso. Los pacientes también deben leer la instrucción del medicamento AINE que acompaña a cada receta dispensada. Ponstel (ácido mefenámico), al igual que otros AINE puede causar efectos secundarios graves CV tales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular que pueden dar lugar a la hospitalización e incluso la muerte.

Aunque los episodios cardiovasculares graves pueden ocurrir sin síntomas de advertencia, los pacientes deben poner alerta a los signos y síntomas de dolor en el pecho, dificultad de respirar, debilidad, dificultad en el habla, y deben pedir consejo médico cuando se observa cualquier signo o síntomas extraños. Los pacientes deben ser informados de la importancia de este seguimiento (ver advertencias, efectos cardiovasculares). Ponstel (ácido mefenámico) al igual que otros AINE puede causar malestar gastrointestinal y raramente efectos secundarios gastrointestinales graves, como úlceras y hemorragias que pueden causar hospitalizaciones e incluso la muerte. Los pacientes deben poner alerta a los signos y síntomas de úlceras y sangrado y deben pedir consejo médico cuando se observa cualquier signo indicativo o síntomas como dolor epigástrico, dispepsia, melena y hematemesis .

Los pacientes deben ser informados de la importancia de este seguimiento (ver advertencias, efectos gastrointestinales: riesgo de ulceración, sangrado y perforación). Ponstel (ácido mefenámico) al igual que otros AINE puede causar efectos secundarios graves de la piel como dermatitis exfoliativa, SJS, TEN que pueden causar hospitalizaciones e incluso la muerte. Aunque las reacciones cutáneas graves pueden ocurrir sin previo aviso, los pacientes deben poner alerta a los signos y síntomas de la erupción en la piel y ampollas, fiebre, u otros signos de hipersensibilidad tales como picor.

Cada paciente debe saber que es necesario dejar de tomar el medicamento de inmediato en caso de desarrollar cualquier tipo de erupción. Los pacientes deben informar rápidamente a sus médicos sobre signos o síntomas de aumento de peso inexplicable o edema. Los pacientes deben ser informados de los signos y síntomas de la hepatotoxicidad de advertencia (por ejemplo, náuseas, fatiga, letargo, prurito, ictericia, sensibilidad superior derecha del cuadrante y síntomas "parecidos a la gripe"). Si esto ocurre, los pacientes deben ser instruidos para interrumpir el tratamiento y buscar la terapia médica inmediata. Los pacientes deben ser informados de los síntomas de una reacción anafiláctica (por ejemplo, dificultad de respirar, hinchazón de la cara o la garganta). Si esto ocurre, los pacientes deben ser instruidos para buscar ayuda inmediata de emergencia. Se prohibe tomar Ponstel (ácido mefenámico) a las mujeres embarazadas ya que provoca el cierre prematuro del conducto arterioso.

Interacciones

Un número de compuestos son inhibidores de CYP2C9. No se han realizado estudios de interacciones medicamentosas de ácido mefenámico y sus compuestos. La posibilidad de que se altere la eficacia y la seguridad debe ser considerado cuando Ponstel (ácido mefenámico) se utiliza concomitantemente con estos fármacos. Se informa que los AINE pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA. Esta interacción se debería considerar en pacientes que toman AINE de forma concomitante con inhibidores de la ECA. Cuando se administra aspirina con Ponstel (ácido mefenámico), su proteína de unión se reduce, aunque la liquidación de Ponstel (ácido mefenámico) no se altera. La importancia clínica de esta interacción no se conoce en detalles. Sin embargo, al igual que con otros AINEs, la administración concomitante de ácido mefenámico y la aspirina no está recomendado en general, debido al potencial de aumento de los efectos adversos.

Los estudios clínicos, así como las observaciones posteriores a la comercialización han demostrado que Ponstel (ácido mefenámico) puede reducir el efecto natriurético de la furosemida y tiazidas en algunos pacientes. Esta respuesta se ha atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales. Durante el tratamiento concomitante de AINEs el paciente debe ser examinado para detectar signos de insuficiencia renal, así como para asegurar la eficacia diurética. Litio AINEs han producido una elevación de los niveles plasmáticos de litio y una reducción del aclaramiento renal del litio. La concentración de litio mínima media aumentó un 15% y el aclaramiento renal se redujo en aproximadamente un 20%. Estos efectos se han atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales por el AINE. Por lo tanto, cuando los AINE y el litio se administran al mismo tiempo, los sujetos deben ser observados cuidadosamente para detectar signos de toxicidad por litio. Se debe tener precaución cuando los AINE se administran de forma concomitante con metotrexato. Los efectos de la warfarina y los AINE sobre hemorragia gastrointestinal son sinérgicos de manera que los usuarios de ambos fármacos tienen un riesgo de hemorragia gastrointestinal más alto que los usuarios de cualquiera de los fármacos por separado. Según el estudio la dosis única (n = 6), la ingestión de un antiácido que contiene 1,7 gramos de hidróxido de magnesio con 500 mg de ácido mefenámico aumentó la Cmax y el AUC del ácido mefenámico en un 125% y 36% respectivamente.