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Provera

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Información del producto

Marca comercial: Provera
Componente activo: Progesterona
Para que se usa: Prevención de crecimiento excesivo en el revestimiento del útero
Dosis disponible: 2,5, 5 mg

26008

Información del producto

Marca comercial: Provera
Componente activo: Progesterona
Para que se usa: Prevención de crecimiento excesivo en el revestimiento del útero
Dosis disponible: 2,5, 5 mg

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Provera sustituye a la hormona progesterona cuando el cuerpo no produce suficiente cantidad de la misma. Provera es una marca comercial registrada de Pfizer.

Descripción

Provera se usa para tratar la ausencia de períodos menstruales irregulares o hemorragia uterina anormal. Provera también se utiliza para disminuir el riesgo de hiperplasia endometrial (un estado que puede llevar al cáncer uterino) mientras toma estrógenos.

Provera también se utiliza para prevenir el crecimiento excesivo en el revestimiento del útero en las mujeres posmenopáusicas que reciben terapia de reemplazo hormonal de estrógenos. Este fármaco también puede usarse para otros fines no mencionados en esta instrucción del medicamento.

Uso

Provera es un tipo de hormona femenina (progestágeno). Este medicamento es similar a la progesterona que su cuerpo produce naturalmente y se da para reemplazar la hormona cuando el cuerpo no la produce en suficiente cantidad. Este medicamento tiene varios usos. En las mujeres que no están embarazadas y no pasan por la menopausia este medicamento se utiliza para tratar el sangrado anormal del útero y para restaurar los períodos menstruales normales en las mujeres que han dejado de tener ellos durante varios meses (amenorrea). Provera también se utiliza como parte de la terapia de reemplazo hormonal combinada con estrógenos para reducir los síntomas de la menopausia (por ejemplo, sofocos). Provera se añade a la terapia de reemplazo de estrógenos para reducir el riesgo de cáncer de útero.

¿Cómo tomar el medicamento?

Es imprescindible leer la instrucción del medicamento antes de empezar a usar este medicamento y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico. Siga su régimen de dosificación. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta o duda. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Para su uso en la terapia de reemplazo hormonal combinada con estrógenos, tome este medicamento generalmente una vez al día para el número prescrito de días cada mes como se indica. Para el tratamiento de períodos menstruales parados (amenorrea) y sangrado anormal del útero, tome este medicamento generalmente una vez al día durante 5-10 días durante la segunda mitad del ciclo menstrual o según las indicaciones de su médico. La interrupción del sangrado por lo general ocurre dentro de 3-7 días después de dejar de tomar la medicación. Informe a su médico si su estado no mejora o empeora.

Efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas, respiración dificultosa, hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios de gravedad: entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo, dolor de cabeza repentino, confusión, problemas con la visión, el habla o el balance, dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, ritmo cardíaco rápido, dolor o hinchazón en una o ambas piernas, dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náuseas, sudor, sensación de ser enferma, sangrado vaginal si ya ha pasado la menopausia, sensación de que puede desmayar, un bulto en el pecho, síntomas de depresión (problemas de sueño, mareos, cambios de humor, dolor de cabeza), fiebre, ictericia (color amarillo de la piel u ojos) o hinchazón en sus manos, tobillos o pies. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: manchado o sangrado, cambios en su ciclo menstrual, picazón o flujo vaginal, sensibilidad en las mamas o flujo, picazón leve o sarpullido en la piel, aumento del acné, crecimiento del cabello, pérdida de cabello, insomnio, cambios en el apetito o de peso, dolor de estómago leve, hinchazón, náuseas o cambios en el color de la piel. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Consulte a su médico para obtener un consejo médico sobre todos los efectos secundarios.

Precauciones

Cuando una mujer no ha tenido examen de histerectomía de la adición de un progestágeno durante 10 o más días de un ciclo de administración de estrógenos o todos los días con el estrógeno en un régimen continuo se reporta una menor incidencia de hiperplasia de endometrio que lo haría ser inducida por el tratamiento con estrógenos solos. La hiperplasia endometrial puede ser un precursor del cáncer de endometrio. Sin embargo, hay posibles riesgos que pueden estar asociados con el uso de progestágenos con estrógenos en comparación con los regímenes de estrógeno solo. Estos incluyen un aumento del riesgo de cáncer de mama.

En los casos de sangrado vaginal anormal inesperado hay que realizar las medidas diagnósticas adecuadas. La presión arterial debe controlarse a intervalos regulares con estrógeno más progestina. En las mujeres con hipertrigliceridemia pre-existente el estrógeno más progestina puede estar asociada con elevaciones de triglicéridos plasmáticos que producen pancreatitis. Considere la posibilidad de la interrupción del tratamiento si se produce una pancreatitis. Los estrógenos más progestinas pueden ser mal metabolizados en mujeres con insuficiencia hepática.

Las mujeres con antecedentes de ictericia colestática asociada con el uso de estrógenos pasado o con el embarazo deben tener precaución y en el caso de reincidencia la medicación debe suspenderse. Las progestinas pueden causar cierto grado de retención de líquidos. Las mujeres que tienen el estado que puede ser influenciado por este factor, como la insuficiencia renal o cardíaca deben pasar el examen cuidadoso cuando se prescriben el estrógeno más progestina. La terapia de estrógeno más progestina es necesario realizar con precaución en mujeres con hipoparatiroidismo ya que puede producirse hipocalcemia inducida por los estrógenos. Estrógeno más progestina puede causar una exacerbación del asma, diabetes mellitus, epilepsia, migraña, porfiria, lupus eritematoso sistémico y hemangiomas hepáticos y debe usarse con precaución en mujeres con estas enfermedades.

Interacciones

Los siguientes resultados de laboratorio pueden ser alterados por el uso de estrógeno más progestina: tiempo de protrombina acelerado, tiempo de tromboplastina parcial y tiempo de agregación plaquetaria, aumento del recuento de plaquetas, aumento de los factores II, antígeno VII, antígeno VIII, actividad coagulante VIII, IX, X, XII, complejo VII-X, complejo II-VII-X y betatromboglobulina, disminución de los niveles de anti-factor Xa y antitrombina III, disminución de la actividad de antitrombina III, los niveles de actividad de fibrinógeno y fibrinógeno aumentado, aumento de antígeno y actividad de plasminógeno. El aumento de la globulina niveles de unión de la tiroides (TBG) que conducen a un aumento de los niveles circulantes totales de hormona tiroidea, medida por el yodo unido a proteínas (PBI), los niveles de T4 (determinados por columna o radioinmunoensayo) o los niveles de T3 por radioinmunoensayo, la captación de T3 está disminuida, reflejando el aumento de TBG.

Las concentraciones de T4 libre y T3 libre permanecen inalteradas. Mujeres con terapia de reemplazo de la tiroides pueden requerir dosis más altas de la hormona tiroidea. Otras proteínas de la unión pueden estar elevadas en el suero, por ejemplo, la globulina transportadora de corticosteroides (CBG), globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) que conduce a un aumento de los corticosteroides circulantes y esteroides de sexo respectivamente. Las concentraciones de hormona libre, como la testosterona y estradiol se pueden disminuir. Otras proteínas plasmáticas pueden aumentarse (angiotensinógeno / sustrato de renina, alfa-1-antitripsina, ceruloplasmina). El aumento de lipoproteínas de plasma de alta densidad (HDL) y el colesterol HDL2 subfracción concentraciones, la reducción de la lipoproteína de baja densidad (LDL), la concentración de colesterol aumentan los niveles de triglicéridos. Intolerancia a la glucosa.

También disponible como

Progeffik Litinus Utrogestan

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