bactrim 960 mg

Bactrim est un antibactériens systémiques, Le produit est recommande pour le traitement des infections à germes sensibles et dans la prévention de différentes infections. Il présente sous forme de comprimes.

Quand Acheter bactrim en ligne et pourquoi ?

Bactrim ne doit en principe être utilisé que lorsque les autres traitements disponibles sont, soit inefficaces, soit mal tolérés. La décision d'utiliser Bactrim doit tenir compte, dans un pays donné, de l'évolution de la sensibilité des germes vis-à-vis du produit et des autres antibiotiques disponibles. Bactrim est indiqué à partir de l’âge de 6 ans.

Posologie - Acheter bactrim pas cher

Avaler Bactrim avec une quantité suffisante de liquide, de préférence après les repas. La dose quotidienne recommandée chez l’adulte 3 à 4 comprimés pendant au moins 1 mois. Cette dose nécessite un ajustement selon l’âge du patient, le poids, la fonction rénale et la sévérité de la maladie. Lors d'infection aiguë, administrer Bactrim pendant au moins 5 jours ou poursuivre la cure pendant 48 heures après la disparition des symptômes cliniques La posologie pour enfants correspond à une dose quotidienne d'environ 30 mg SMZ + 6 mg TMP par kg de poids corporel. Au cours des infections graves, cette posologie peut être augmentée de moitié.

Manifestation des effets secondaires bactrim

Comme avec tout autre médicament, des réactions allergiques peuvent survenir chez des patients hypersensibles aux composants du produit : par ex. fièvre, angioedème, réactions anaphylactoïdes, maladie du sérum. Des infiltrats pulmonaires, tels qu’ils surviennent dans les alvéolites éosinophiles ou allergiques, ont été rapportés. Ils peuvent se manifester par des symptômes comme la toux ou l’essoufflement. Si de tels symptômes apparaissent ou empirent de manière inattendue, le patient sera réévalué et l’arrêt du traitement par Bactrim sera envisagé Une dose élevée de TMP, comme celle utilisée chez les patients présentant une pneumonie à Pneumocystis jirovecii, induit une augmentation progressive mais réversible des concentrations sériques de potassium chez un nombre important de patients. Même aux doses recommandées, le TMP peut produire une hyperkaliémie quand elle est administrée à des patients présentant des affections sousjacentes du métabolisme potassique ou une insuffisance rénale, ou recevant des médicaments qui induisent une hyperkaliémie. Une surveillance étroite du potassium sérique se justifie chez ces patients. Des cas de pancréatite aiguë ont été rapportés; plusieurs de ces patients présentaient des maladies graves, y compris le SIDA. De nombreuses réactions cutanées ont été décrites, elles sont généralement légères et rapidement réversibles après l'arrêt du traitement. Les sulfamidés, y compris Bactrim, peuvent induire une augmentation de la diurèse, particulièrement chez les patients présentant un œdème d’origine cardiaque.

Une réaction cutanée ou toute autre réaction indésirable grave impose l'arrêt immédiat du traitement. Bactrim sera administré avec prudence chez les patients présentant des antécédents d’allergie sévère et d’asthme bronchique. Le risque d’effets indésirables graves augmente chez les personnes âgées ou en cas d’existence de facteurs de risque, tels que l’insuffisance rénale et/ou hépatique, ou en cas d’utilisation concomitante d’autres. Afin de minimiser le risque d’effets indésirables, la durée du traitement par Bactrim sera aussi courte que possible, particulièrement chez les personnes âgées. En cas d’insuffisance rénale, la posologie sera ajustée selon les instructions posologiques particulières.

Interactions bactrim sans ordonnance

Le triméthoprime est un inhibiteur du Transporteur-2 de cations organiques (OCT2) et un faible inhibiteur du CYP2C8. Le sulfaméthoxazole est un faible inhibiteur du CYP2C9. L’exposition systémique aux médicaments transportés par l’OCT2 peut augmenter lors de co-administration avec TMP-SMZ. Des examples sont dofétilide, amantadine et mémantine. TMP-SMZ ne doit pas être administré en association au dofétilide (voir rubrique 4.3). Il existe des évidences montrant que le TMP inhibe l’excrétion rénale du dofétilide. La combinaison de 160 mg de TMP et de 800 mg de SMZ coadministrée 2 fois par jour avec 500 mg de dofétilide entraîne une augmentation de 103% de l'aire sous la courbe concentration-temps (AUC) du dofélitide et une augmentation de 93% de la concentration maximale (Cmax) en dofétilide. Le dofétilide peut provoquer de sérieuses arythmies ventriculaires associées à un allongement de l'interval QT incluant des torsades de pointes qui sont directement reliées à la concentration plasmatique en dofétilide. Chez les patients recevant de l’amantadine ou de la mémantine, il peut y avoir une augmentation du risque d’effets adverses neurologiques tels que délire et myoclonus. L’exposition systémique aux médicaments métabolisés principalement par le CYP2C8 peut augmenter lors de co-administration de TMP-SMZ. Des exemples sont paclitaxel, amiodarone, dapsone, répaglinide, rosiglitazone et pioglitazone. La co-administration de clozapine, médicament connu pour son potentiel important de provoquer une agranulocytose, sera évitée. Une augmentation de l’incidence de thrombopénie a été observée chez les personnes âgées recevant simultanément certains diurétiques, principalement des thiazides. Les plaquettes seront surveillées régulièrement chez les patients recevant des diurétiques.